2 z 42
Poprzednie
Następne
11-miesięczna Mia Kurtuldu cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) i potrzebuje najdroższego leku świata. Mama dziewczynki prosi o pomoc
Festyn dla małej Mii
Natalia Papierz-Kurtuldu dziękuje przyjaciołom z Żagania za pomoc i prosi o wsparcie w zbieraniu pieniędzy na terapię genową dla córeczki.