Na przejmującym nagraniu mała Iga prosi o pomoc. Lubuskie samorządy dołączają do akcji

AKTUALIZACJA: piątek, godz. 19. Akcję wspiera Filip Chajzer
Do akcji pomocy dla Igi Czekalskiej z Boczowa w woj. lubuskim dołączył popularny i lubiany Filip Chajzer. Dziennikarz i prezenter opisał w kilku zdaniach historię pięciolatki i w godzinę było już ponad tysiąc komentarzy i dwa tysiące udostępnień.

- Igusia ma 5 lat i jest chora na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni typu 1, najgorszą i najbardziej agresywną postać tej choroby. Rodzice nic nie podejrzewali. Lekarze też myśleli, że jest zdrowa ponieważ choroba nie dawała przez długi czas żadnych objawów. Gdyby udało się ją zdiagnozować wcześniej sytuacja wyglądałaby zupełnie inaczej - wyjaśnił Filip Chajzer. - Iga od razu dostałaby leczenie. Niestety tak się nie stało… A teraz, Iga jest najstarszym dzieckiem z SMA w Polsce i choć ma zaledwie 5 lat, to już nie kwalifikuje się do refundacji leku.

Filip Chajzer zaapelował: - Trzeba działać potrzeba 3 mln 180 tys. ZOSTAŁO OSTATNIE 500 GRAMÓW WAGI IGI. PÓŹNIEJ RATUNKU NIE BĘDZIE.
Link do akcji

Igę Czekalską poznało już wielu Lubuszan, którzy otworzyli serca i portfele, aby dziewczynka mogła dostać najdroższy lek świata. Akcja wciąż trwa, bo brakuje pieniędzy na leczenie ograniczone wagą dziecka, a dziewczynka przecież rośnie. Nie ma czasu!
Teraz do akcji pomocy zaproszone są lubuskie samorządy. Chodzi o gadżety na licytacje. To zwykłe rzeczy, ale z jednej strony to okazja do zwiększenia zebranej kwoty, a z drugiej też możliwości dalszego udostępniania informacji o zbiórce, aby jak najwięcej osób mogło dołączyć do pomocy.
Urząd Miejski w Słubicach i Starostwo powiatowe w Słubicach przekazały fanty na licytację. Kolejne lubuskie samorządy proszone są o to samo!

- Serdecznie zachęcam wszystkie instytucje do dołączenia się do pomocy w zbiórce dla Igi - zaprasza Katarzyna Stanilewicz, zaangażowana w akcji pomocy.

Licytacja odbywa się w grupie na Facebooku: link
W piątek po południu na koncie zbiórki było już prawie 6 milionów 332 tysiące złotych. Potrzeba jeszcze ok. trzech!

Przejmujące nagranie. Poznaj Igę

- Rok 2023 przywitaliśmy na OIOM-ie… Widząc Igę w tak dramatycznym stanie, uświadamiamy sobie, jakim potworem jest SMA… Potworem, który każdego dnia próbuje nam odebrać nasze maleństwo! - piszą rodzice i błagają o pomoc.

- Igunia jest coraz słabsza… Jedyne zabawy, w których może brać udział, to te na leżąco… Jej rączki i nóżki słabną… Będą jeszcze słabsze bez leku, który nasza córeczka MUSI dostać JAK NAJSZYBCIEJ… - apelują rodzice na portalu siepomaga.pl.

Link do akcji pomocy: siepomaga.pl

Czytaj też:

• Magdalena Różczka wspiera akcję pomocy dla naszej Igi, która walczy o najdroższy lek świata
• Czas się kończy! Iga Czekalska z Boczowa choruje na SMA, to już ostatni moment na podanie leku
• Zostało już bardzo mało czasu! Iga Czekalska z Boczowa walczy o życie. Rodzice błagają o pomoc

Zobacz też wideo: Trwają poszukiwania zaginionego Ryszarda Treichela